ALAZOL

1. Dénomination du médicament vétérinaire 
ALAZOL

2. Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Dimétridazole …………………………………………… 166,87 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

3. Forme pharmaceutique

Solution buvable.

4. Informations cliniques

 4.1. Espèces cibles 

Pigeons.

4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à  protozoaires sensibles au dimétridazole.
Chez les pigeons voyageurs:
– Traitement des infestations à  Trichomonas gallinae ou Trichomonas columbae.

4.3. Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux dont la chair et / ou les produits sont destinés à  la consommation humaine.

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

4.5. Précautions particulières d’emploi

 i) Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Ne pas dépasser la dose prescrite.
En période de fortes chaleurs, ou lors du nourrissage, compenser l’augmentation de la consommation d’eau en réduisant la posologie de 20 à  40%.

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

En cas d’hypersensibilité aux imidazolés, éviter la manipulation du produit.
Eviter tout contact direct avec la peau.
Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin.

iii) Autres précautions 

Aucune.

4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Phénomène d’ébriété en cas de surdosage.

4.7. Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

4.9. Posologie et voie d’administration

Voie orale.
35 mg de dimétridazole par kg de poids vif, correspondant environ à  1 cuillère à  café (5 ml) de produit pour 2,5 litres d’eau de boisson.

Traitement préventif : traiter pendant 5 jours consécutifs.
Traitement curatif : traiter pendant 7 jours consécutifs.

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire 

Incoordination motrice, perte de poids.

En cas d’apparition d’une incoordination motrice, interrompre le traitement ou diluer l’eau de boisson avec 20 à  40% d’eau supplémentaire pour revenir à  une situation normale.

4.11. Temps d’attente

Ne pas administrer aux animaux dont la chair et / ou les produits sont destinés à  la consommation humaine.

5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antiprotozoaire.
Code ATC-vet : QP5IAA07.

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le dimétridazole est un nitro-5-imidazolé actif contre les protozoaires flagellés dont Trichomonas gallinae ou Trichomonas columbae.

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Le dimétridazole est bien résorbé après administration orale. Sa fixation protéique est faible et il bénéficie d’une bonne diffusion tissulaire.
Le dimétridazole subit une métabolisation hépatique avec élimination principale par voie urinaire.

6. Informations pharmaceutiques

 6.1. Liste des excipients

Acide chlorhydrique dilué

Eau purifié

6.2. Incompatibilités

Non connues.

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après dilution dans l’eau de boisson : 24 heures

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à  une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon polyéthylène haute densité

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

M. ARRIGONI PATRICE
33 RUE CHARLES DE GAULLE
95270 LUZARCHES
FRANCE

8. Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7709833 5/1992

Boîte de 1 flacon de 60 ml
Flacon de 250 ml

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

24/07/1992 – 30/03/2012

10. Date de mise à jour du texte

05/11/2015

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